Localization of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in chloride secretory epithelia.

Cystic fibrosis is caused by mutations in the gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). To further our understanding of CFTR's function and regulation, we used confocal immunofluorescence microscopy to localize CFTR in cells stained with monoclonal antibodies ag...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	J Clin Invest
Những tác giả chính:	Denning, G M, Ostedgaard, L S, Cheng, S H, Smith, A E, Welsh, M J
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Clinical Investigation 1992
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC442854/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1370301/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI115582
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!