Structure and polymorphism of the mouse prion protein gene.

Missense mutations in the prion protein (PrP) gene, overexpression of the cellular isoform of PrP (PrPC), and infection with prions containing the scrapie isoform of PrP (PrPSc) all cause neurodegenerative disease. To understand better the physiology and expression of PrPC, we retrieved mouse PrP ge...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Westaway, D, Cooper, C, Turner, S, Da Costa, M, Carlson, G A, Prusiner, S B
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1994
Schlagworte:
Research Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC44213/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7912827
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