Načítá se...
Rapamycin-induced G1 cell cycle arrest employs both TGF-β and Rb pathways
The mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a critical regulator of G1 cell cycle progression. Two key substrates of mTORC1 are ribosomal subunit S6 kinase (S6K) and eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) binding protein-1 (4E-BP1). We reported previously that simultaneous knockdown of...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Cancer Lett |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4415112/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25659819 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2015.01.043 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|