Inhibition of Lapatinib-induced Kinome Reprogramming in ERBB2-positive Breast Cancer by Targeting BET Family Bromodomains

Therapeutics such as lapatinib that target ERBB2 often provide initial clinical benefit but resistance frequently develops. Adaptive responses leading to lapatinib resistance involve reprogramming of the kinome through reactivation of ERBB2/ERBB3 signaling and transcriptional upregulation and activa...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cell Rep
المؤلفون الرئيسيون: Stuhlmiller, Timothy J., Miller, Samantha M., Zawistowski, Jon S., Nakamura, Kazuhiro, Beltran, Adriana S., Duncan, James S., Angus, Steven P., Collins, Kyla A. L., Granger, Deborah A., Reuther, Rachel A., Graves, Lee M., Gomez, Shawn M., Kuan, Pei-Fen, Parker, Joel S., Chen, Xin, Sciaky, Noah, Carey, Lisa A., Earp, H. Shelton, Jin, Jian, Johnson, Gary L.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408261/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25865888
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2015.03.037
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة