Bicarbonate conductance and pH regulatory capability of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is an epithelial Cl- channel regulated by protein kinase A. The most common mutation in cystic fibrosis (CF), deletion of Phe-508 (delta F508-CFTR), reduces Cl- secretion, but the fatal consequences of CF have been difficult to rationali...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
1994
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC43990/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7515498/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.91.12.5340 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
