লোডিং...
Rescuing the BMPR2 signaling axis in pulmonary arterial hypertension
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a lethal disorder characterized by pulmonary arterial remodeling, increased right ventricular systolic pressure (RVSP), vasoconstriction and inflammation. The heritable form of PAH (HPAH) is usually (>80%) caused by mutations in the bone morphogenic protei...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Drug Discov Today |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4396626/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24794464 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2014.04.015 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|