Altered cofactor regulation with disease-associated p97/VCP mutations

Dominant mutations in p97/VCP (valosin-containing protein) cause a rare multisystem degenerative disease with varied phenotypes that include inclusion body myopathy, Paget’s disease of bone, frontotemporal dementia, and amyotrophic lateral sclerosis. p97 disease mutants have altered N-domain conform...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Zhang, Xiaoyi, Gui, Lin, Zhang, Xiaoyan, Bulfer, Stacie L., Sanghez, Valentina, Wong, Daniel E., Lee, YouJin, Lehmann, Lynn, Lee, James Siho, Shih, Pei-Yin, Lin, Henry J., Iacovino, Michelina, Weihl, Conrad C., Arkin, Michelle R., Wang, Yanzhuang, Chou, Tsui-Fen
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2015
נושאים:
PNAS Plus
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4394316/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25775548
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1418820112
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים