טוען...
Evaluation of exon-skipping strategies for Duchenne muscular dystrophy utilizing dystrophin-deficient zebrafish
Duchenne muscular dystophy (DMD) is a severe muscle wasting disease caused by mutations in the dystrophin gene. By utilizing antisense oligonucleotides, splicing of the dystrophin transcript can be altered so that exons harbouring a mutation are excluded from the mature mRNA. Although this approach...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Cell Mol Med |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Blackwell Publishing Ltd
2011
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4373433/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21251213 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2011.01260.x |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|