Behavioral and Electrophysiological Characterization of Dyt1 Heterozygous Knockout Mice

DYT1 dystonia is an inherited movement disorder caused by mutations in DYT1 (TOR1A), which codes for torsinA. Most of the patients have a trinucleotide deletion (ΔGAG) corresponding to a glutamic acid in the C-terminal region (torsinA(ΔE)). Dyt1 ΔGAG heterozygous knock-in (KI) mice, which mimic ΔGAG...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:PLoS One
Główni autorzy: Yokoi, Fumiaki, Chen, Huan-Xin, Dang, Mai Tu, Cheetham, Chad C., Campbell, Susan L., Roper, Steven N., Sweatt, J. David, Li, Yuqing
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4370625/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25799505
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0120916
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy