Coding mutations in SORL1 and Alzheimer’s disease

IMPORTANCE: Common single nucleotide polymorphisms in the SORL1 gene have been associated with late onset Alzheimer’s disease (LOAD) but causal variants have not been fully characterized nor has the mechanism been established. OBJECTIVE: To identify functional SORL1 mutations in patients with LOAD....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Vardarajan, Badri N., Zhang, Yalun, Lee, Joseph H., Cheng, Rong, Bohm, Christopher, Ghani, Mahdi, Reitz, Christiane, Reyes-Dumeyer, Dolly, Shen, Yufeng, Rogaeva, Ekaterina, St George-Hyslop, Peter, Mayeux, Richard
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4367199/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25382023
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24305
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة