The autism-associated chromatin modifier CHD8 regulates other autism risk genes during human neurodevelopment

Recent studies implicate chromatin modifiers in autism spectrum disorder (ASD) through the identification of recurrent de novo loss of function mutations in affected individuals. ASD risk genes are co-expressed in human midfetal cortex, suggesting that ASD risk genes converge in specific regulatory...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Nat Commun
প্রধান লেখক: Cotney, Justin, Muhle, Rebecca A., Sanders, Stephan J., Liu, Li, Willsey, A. Jeremy, Niu, Wei, Liu, Wenzhong, Klei, Lambertus, Lei, Jing, Yin, Jun, Reilly, Steven K., Tebbenkamp, Andrew T., Bichsel, Candace, Pletikos, Mihovil, Sestan, Nenad, Roeder, Kathryn, State, Matthew W., Devlin, Bernie, Noonan, James P.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Pub. Group 2015
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4355952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25752243
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms7404
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি