The autism-associated chromatin modifier CHD8 regulates other autism risk genes during human neurodevelopment

Recent studies implicate chromatin modifiers in autism spectrum disorder (ASD) through the identification of recurrent de novo loss of function mutations in affected individuals. ASD risk genes are co-expressed in human midfetal cortex, suggesting that ASD risk genes converge in specific regulatory...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Commun
Main Authors: Cotney, Justin, Muhle, Rebecca A., Sanders, Stephan J., Liu, Li, Willsey, A. Jeremy, Niu, Wei, Liu, Wenzhong, Klei, Lambertus, Lei, Jing, Yin, Jun, Reilly, Steven K., Tebbenkamp, Andrew T., Bichsel, Candace, Pletikos, Mihovil, Sestan, Nenad, Roeder, Kathryn, State, Matthew W., Devlin, Bernie, Noonan, James P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Pub. Group 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4355952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25752243
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms7404
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים