Đang tải...
The Defect in the Hunter Syndrome: Deficiency of Sulfoiduronate Sulfatase
Skin fibroblasts cultured from patients affected with the Hunter syndrome are deficient in the activity of a protein, named the “Hunter corrective factor,” that is required for degradation of dermatan and heparan sulfates. We now show that this factor, purified from human urine, removes about 2% of...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1973
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC433682/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4269173 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|