Spatio-temporal 16p11.2 protein network implicates cortical late mid-fetal brain development and KCTD13-Cul3-RhoA pathway in psychiatric diseases

Psychiatric disorders autism and schizophrenia have a strong genetic component, and copy number variants (CNVs) are firmly implicated. Recurrent deletions and duplications of chromosome 16p11.2 confer high risk for both diseases, but the pathways disrupted by this CNV are poorly defined. Here we inv...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neuron
Những tác giả chính: Lin, Guan Ning, Corominas, Roser, Lemmens, Irma, Yang, Xinping, Tavernier, Jan, Hill, David E., Vidal, Marc, Sebat, Jonathan, Iakoucheva, Lilia M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4335356/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2015.01.010
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự