FHL1 Reduces Dystrophy in Transgenic Mice Overexpressing FSHD Muscular Dystrophy Region Gene 1 (FRG1)

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disease with no effective treatment. The genetic cause of FSHD is complex and the primary pathogenic insult underlying the muscle disease is unknown. Several disease candidate genes have been proposed including DUX4 and FRG1. Exp...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Feeney, Sandra J., McGrath, Meagan J., Sriratana, Absorn, Gehrig, Stefan M., Lynch, Gordon S., D’Arcy, Colleen E., Price, John T., McLean, Catriona A., Tupler, Rossella, Mitchell, Christina A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4335040/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695429
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0117665
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة