CYP1B1 copy number variation is not a major contributor to primary congenital glaucoma

Purpose: To evaluate the prevalence and the diagnostic utility of testing for CYP1B1 copy number variation (CNV) in primary congenital glaucoma (PCG) cases unexplained by CYP1B1 point mutations in The Australian and New Zealand Registry of Advanced Glaucoma. Methods: In total, 50 PCG cases either he...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Vis
Những tác giả chính: Souzeau, Emmanuelle, Hayes, Melanie, Ruddle, Jonathan B., Elder, James E., Staffieri, Sandra E., Kearns, Lisa S., Mackey, David A., Zhou, Tiger, Ridge, Bronwyn, Burdon, Kathryn P., Dubowsky, Andrew, Craig, Jamie E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2015
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4333725/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25750510
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự