Organization of the human CD40L gene: implications for molecular defects in X chromosome-linked hyper-IgM syndrome and prenatal diagnosis.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Proc Natl Acad Sci U S A
Hauptverfasser: Villa, A, Notarangelo, L D, Di Santo, J P, Macchi, P P, Strina, D, Frattini, A, Lucchini, F, Patrosso, C M, Giliani, S, Mantuano, E
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: National Academy of Sciences 1994
Schlagworte:
Research Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC43319/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7907793/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.91.6.2110
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