Đang tải...
Estimating copy numbers of alleles from population-scale high-throughput sequencing data
BACKGROUND: With the recent development of microarray and high-throughput sequencing (HTS) technologies, a number of studies have revealed catalogs of copy number variants (CNVs) and their association with phenotypes and complex traits. In parallel, a number of approaches to predict CNV regions and...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4331703/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25707811 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2105-16-S1-S4 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|