تحميل...
Further evidence for causal FAM20A mutations and first case of amelogenesis imperfecta and gingival hyperplasia syndrome in Morocco: a case report
BACKGROUND: Amelogenesis imperfecta represents a group of developmental conditions, clinically and genetically heterogeneous, that affect the structure and clinical appearance of enamel. Amelogenesis imperfecta occurred as an isolated trait or as part of a genetic syndrome. Recently, disease-causing...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Oral Health |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4327795/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25636655 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1472-6831-15-14 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|