تحميل...
Japanese familial case with metaphyseal dysplasia, Schmid Type caused by the p.T555P mutation in the COL10A1 gene
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Japanese Society for Pediatric Endocrinology
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4322291/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25678758 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.24.33 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|