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Japanese familial case with metaphyseal dysplasia, Schmid Type caused by the p.T555P mutation in the COL10A1 gene

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書誌詳細
出版年:Clin Pediatr Endocrinol
主要な著者: Hasegawa, Kosei, Higuchi, Yosuke, Yamashita, Miho, Tanaka, Hiroyuki
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2015
主題:
オンライン・アクセス:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4322291/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25678758
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.24.33
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