Hepcidin is suppressed by erythropoiesis in hemoglobin E β-thalassemia and β-thalassemia trait

Hemoglobin E (HbE) β-thalassemia is the most common severe thalassemia syndrome across Asia, and millions of people are carriers. Clinical heterogeneity in HbE β-thalassemia is incompletely explained by genotype, and the interaction of phenotypic variation with hepcidin is unknown. The effect of tha...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood
المؤلفون الرئيسيون: Jones, Emma, Pasricha, Sant-Rayn, Allen, Angela, Evans, Patricia, Fisher, Chris A., Wray, Katherine, Premawardhena, Anuja, Bandara, Dyananda, Perera, Ashok, Webster, Craig, Sturges, Pamela, Olivieri, Nancy F., St. Pierre, Timothy, Armitage, Andrew E., Porter, John B., Weatherall, David J., Drakesmith, Hal
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2015
الموضوعات:
Red Cells, Iron, and Erythropoiesis
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4321326/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25519750
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-10-606491
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة