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Biallelic Mutations in BRCA1 Cause a New Fanconi Anemia Subtype
Deficiency in BRCA dependent DNA inter-strand crosslink (ICL) repair is intimately connected to breast cancer susceptibility and to the rare developmental syndrome, Fanconi Anemia (FA). Bona fide FA proteins, BRCA2 (FANCD1), PALB2 (FANCN), and BRIP1 (FANCJ) interact with BRCA1 during ICL repair. How...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Cancer Discov |
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| मुख्य लेखकों: | , , , , , , , , , , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
2014
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| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4320660/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25472942 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-14-1156 |
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