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BRCA1: A Missing Link in the Fanconi Anemia/BRCA Pathway

Domchek et al provide a case report of a 28 year-old woman with congenital abnormalities, inherited ovarian cancer, and carboplatin hypersensitivity. Interestingly, the woman has validated germline mutations in both BRCA1 alleles. These findings further implicate BRCA1 in the Fanconi Anemia/BRCA pat...

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Dettagli Bibliografici
Autore principale: D’Andrea, Alan D.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2013
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3693462/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23580280
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-13-0044
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