Načítá se...

Abnormal dendrite and spine morphology in primary visual cortex in the CGG knock-in mouse model of the fragile X premutation

The fragile X mental retardation 1 gene (Fmr1) is polymorphic for CGG trinucleotide repeat number in the 5′-untranslated region, with repeat lengths <45 associated with typical development and repeat lengths >200 resulting in hypermethylation and transcriptional silencing of the gene and menta...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Epilepsia
Hlavní autoři: Berman, Robert F., Murray, Karl D., Arque, Gloria, Hunsaker, Michael R., Wenzel, H. Jürgen
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4316681/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22612820
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1167.2012.03486.x
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!