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Distribution and frequency of intranuclear inclusions in female CGG KI mice modeling the fragile X premutation()

The fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is an adult-onset neurodegenerative disorder caused by CGG trinucleotide repeat expansions in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. The neuropathological hallmark of FXTAS is the presence of ubiquitin-positive intranuclear inclusions...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Schluter, Erik W., Hunsaker, Michael R., Greco, Claudia M., Willemsen, Rob, Berman, Robert F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3572858/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22796595
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2012.06.052
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