Đang tải...
SRY interference of normal regulation of the RET gene suggests a potential role of the Y-chromosome gene in sexual dimorphism in Hirschsprung disease
The Hirschsprung disease (HSCR) is a complex congenital disorder, arising from abnormalities in enteric nervous system (ENS) development. There is a gender disparity among the patients, with the male to female ratio as high as 5 : 1. Loss-of-function mutations of HSCR genes and haploinsufficiency of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4291247/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25267720 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu488 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|