Oncological implications of RET gene mutations in Hirschsprung's disease

Background—Germline mutations of the RET proto-oncogene identical to those found in the tumour predisposition syndrome multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), were detected in 2.5-5% of sporadic and familial cases of Hirschsprung's disease. Some patients with Hirschsprung's disease m...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Sijmons, R, Hofstra, R, Wijburg, F, Links, T, Zwierstra, R, Vermey, A, Aronson, D, Tan-Sindhunata, G, Brouwers-Smalbraa..., G, Maas, S, Buys, C
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1998
נושאים:
Motility
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1727297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9824583
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים