Ładuje się......
SRY interference of normal regulation of the RET gene suggests a potential role of the Y-chromosome gene in sexual dimorphism in Hirschsprung disease
The Hirschsprung disease (HSCR) is a complex congenital disorder, arising from abnormalities in enteric nervous system (ENS) development. There is a gender disparity among the patients, with the male to female ratio as high as 5 : 1. Loss-of-function mutations of HSCR genes and haploinsufficiency of...
Zapisane w:
| Wydane w: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4291247/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25267720 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu488 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|