লোডিং...
Common Somatic Alterations Identified in Maffucci Syndrome by Molecular Karyotyping
Maffucci syndrome (MS) is a rare congenital disorder characterized by multiple central cartilaginous tumors (enchondromas) in association with cutaneous spindle cell hemangiomas. These patients have a high incidence of malignant transformation. No familial case is known and the etiopathogenic cause...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Syndromol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
S. Karger AG
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4281579/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25565925 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000365898 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|