LRRK2 exonic variants and risk of multiple system atrophy

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the association between common exonic variants in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene and risk of multiple system atrophy (MSA). METHODS: One series from the United States (92 patients with pathologically confirmed MSA, 416 controls) and a s...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neurology
Những tác giả chính: Heckman, Michael G., Schottlaender, Lucia, Soto-Ortolaza, Alexandra I., Diehl, Nancy N., Rayaprolu, Sruti, Ogaki, Kotaro, Fujioka, Shinsuke, Murray, Melissa E., Cheshire, William P., Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Farrer, Matthew J., Sailer, Anna, Singleton, Andrew B., Chinnery, Patrick F., Keogh, Michael J., Gentleman, Steve M., Holton, Janice L., Aoife, Kiely, Mann, David M.A., Al-Sarraj, Safa, Troakes, Claire, Dickson, Dennis W., Houlden, Henry, Ross, Owen A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Lippincott Williams & Wilkins 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4277668/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25378673
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000001078
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự