LRRK2 exonic variants and risk of multiple system atrophy

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the association between common exonic variants in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene and risk of multiple system atrophy (MSA). METHODS: One series from the United States (92 patients with pathologically confirmed MSA, 416 controls) and a s...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurology
المؤلفون الرئيسيون: Heckman, Michael G., Schottlaender, Lucia, Soto-Ortolaza, Alexandra I., Diehl, Nancy N., Rayaprolu, Sruti, Ogaki, Kotaro, Fujioka, Shinsuke, Murray, Melissa E., Cheshire, William P., Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Farrer, Matthew J., Sailer, Anna, Singleton, Andrew B., Chinnery, Patrick F., Keogh, Michael J., Gentleman, Steve M., Holton, Janice L., Aoife, Kiely, Mann, David M.A., Al-Sarraj, Safa, Troakes, Claire, Dickson, Dennis W., Houlden, Henry, Ross, Owen A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Lippincott Williams & Wilkins 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4277668/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25378673
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000001078
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة