Heterodimerization of Lrrk1-Lrrk2: Implications for LRRK2-associated Parkinson disease

LRRK2 mutations are recognized as the most frequent genetic cause of both familial and sporadic parkinsonism identified to date. A remarkable feature of this form of parkinsonism is the variable penetrance of symptom manifestation resulting in a wide range of age-at-onset in patients. Herein we use...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Dachsel, Justus C., Nishioka, Kenya, Vilariño-Güell, Carles, Lincoln, Sarah J., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Kachergus, Jennifer, Hinkle, Kelly M., Heckman, Michael G., Jasinska-Myga, Barbara, Taylor, Julie P., Dickson, Dennis W., Gibson, Rachel A., Hentati, Faycal, Ross, Owen A., Farrer, Matthew J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2847049/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20144646
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2010.01.009
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự