Đang tải...
Heterodimerization of Lrrk1-Lrrk2: Implications for LRRK2-associated Parkinson disease
LRRK2 mutations are recognized as the most frequent genetic cause of both familial and sporadic parkinsonism identified to date. A remarkable feature of this form of parkinsonism is the variable penetrance of symptom manifestation resulting in a wide range of age-at-onset in patients. Herein we use...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2847049/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20144646 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2010.01.009 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|