লোডিং...
ATP13A2/PARK9 Deficiency Neither Cause Lysosomal Impairment Nor Alter α-Synuclein Metabolism in SH-SY5Y Cells
Parkinson's disease is a multifactorial disorder with several genes linked to the familial types of the disease. ATP13A2 is one of those genes and encode for a transmembrane protein localized in lysosomes and late endosomes. Previous studies suggested the roles of this protein in lysosomal func...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Exp Neurobiol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Korean Society for Brain and Neural Science
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4276807/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25548536 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5607/en.2014.23.4.365 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|