Učitavanje...

Novel FAM83H mutations in Turkish families with autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Izdano u:Clin Genet
Glavni autori: Hart, PS, Becerik, S, Cogulu, D, Emingil, G, Ozdemir-Ozenen, D, Han, ST, Sulima, PP, Firatli, E, Hart, TC
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: 2009
Teme:
Online pristup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220331
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01112.x
Oznake: Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!