Novel FAM83H mutations in Turkish families with autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Genet
Main Authors: Hart, PS, Becerik, S, Cogulu, D, Emingil, G, Ozdemir-Ozenen, D, Han, ST, Sulima, PP, Firatli, E, Hart, TC
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2009
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220331
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01112.x
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