Wordt geladen...

Novel FAM83H mutations in Turkish families with autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Clin Genet
Hoofdauteurs: Hart, PS, Becerik, S, Cogulu, D, Emingil, G, Ozdemir-Ozenen, D, Han, ST, Sulima, PP, Firatli, E, Hart, TC
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: 2009
Onderwerpen:
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220331
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01112.x
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!