تحميل...
Detection of copy number variation by SNP-allelotyping
Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is caused by an abnormal copy number variation (CNV) with a trisomy of chromosome 17p12. The increase of the DNA-segment copy number is expected to alter the allele frequency of single nucleotide polymorphism (SNP) within the duplicated region. We tested w...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Neurogenet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4254366/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24830919 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/01677063.2014.923884 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|