Φορτώνει......
Copy Number Variation Detection Using Total Variation
Next-generation sequencing (NGS) technologies offer new opportunities for precise and accurate identification of genomic aberrations, including copy number variations (CNVs). For high-throughput NGS data, using depth of coverage has become a major approach to identify CNVs, especially for whole exom...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | ACM BCB |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7278034/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32515750 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1145/3307339.3342181 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|