تحميل...
Dyclonine rescues frataxin deficiency in animal models and buccal cells of patients with Friedreich's ataxia
Inherited deficiency in the mitochondrial protein frataxin (FXN) causes the rare disease Friedreich's ataxia (FA), for which there is no successful treatment. We identified a redox deficiency in FA cells and used this to model the disease. We screened a 1600-compound library to identify existin...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4245046/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25113747 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu408 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|