טוען...

Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:	Brain
Main Authors:	Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Oxford University Press 2014
נושאים:	Letters to the Editor
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240285/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25261972 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu265
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים