Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Brain
Hlavní autoři: Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2014
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25261972
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu265
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky