Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Brain
Hoofdauteurs: Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Oxford University Press 2014
Onderwerpen:
Letters to the Editor
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25261972
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu265
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items