Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Brain
Κύριοι συγγραφείς: Johnson, Janel O., Glynn, Shannon M., Gibbs, J. Raphael, Nalls, Mike A., Sabatelli, Mario, Restagno, Gabriella, Drory, Vivian E., Chiò, Adriano, Rogaeva, Ekaterina, Traynor, Bryan J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2014
Θέματα:
Letters to the Editor
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25261972
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu265
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια