Revertant mutants modify, but do not rescue, the gating defect of the cystic fibrosis mutant G551D-CFTR

Cystic fibrosis (CF) is caused by dysfunction of the epithelial anion channel cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). One strategy to restore function to CF mutants is to suppress defects in CFTR processing and function using revertant mutations. Here, we investigate the effects...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Physiol
Główni autorzy: Xu, Zhe, Pissarra, Luísa S, Farinha, Carlos M, Liu, Jia, Cai, Zhiwei, Thibodeau, Patrick H, Amaral, Margarida D, Sheppard, David N
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BlackWell Publishing Ltd 2014
Hasła przedmiotowe:
Molecular and Cellular
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4230770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24591578
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2014.271817
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy