Parkin regulates kainate receptors by interacting with the GluK2 subunit

Although loss-of-function mutations in the PARK2 gene, the gene that encodes the protein parkin, cause autosomal recessive juvenile parkinsonism, the responsible molecular mechanisms remain unclear. Evidence suggests that a loss of parkin dysregulates excitatory synapses. Here we show that parkin in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Commun
المؤلفون الرئيسيون: Maraschi, AnnaMaria, Ciammola, Andrea, Folci, Alessandra, Sassone, Francesca, Ronzitti, Giuseppe, Cappelletti, Graziella, Silani, Vincenzo, Sato, Shigeto, Hattori, Nobutaka, Mazzanti, Michele, Chieregatti, Evelina, Mulle, Christophe, Passafaro, Maria, Sassone, Jenny
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Pub. Group 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4218952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25316086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms6182
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة