Investigation of the involvement of MIR185 and its target genes in the development of schizophrenia

BACKGROUND: Schizophrenia is a complex neuropsychiatric disorder of unclear etiology. The strongest known genetic risk factor is the 22q11.2 microdeletion. Research has yet to confirm which genes within the deletion region are implicated in schizophrenia. The minimal 1.5 megabase deletion contains M...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Forstner, Andreas J., Basmanav, F. Buket, Mattheisen, Manuel, Böhmer, Anne C., Hollegaard, Mads V., Janson, Esther, Strengman, Eric, Priebe, Lutz, Degenhardt, Franziska, Hoffmann, Per, Herms, Stefan, Maier, Wolfgang, Mössner, Rainald, Rujescu, Dan, Ophoff, Roel A., Moebus, Susanne, Mortensen, Preben B., Børglum, Anders D., Hougaard, David M., Frank, Josef, Witt, Stephanie H., Rietschel, Marcella, Zimmer, Andreas, Nöthen, Markus M., Miró, Xavier, Cichon, Sven
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Canadian Medical Association 2014
Hasła przedmiotowe:
Research Papers
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4214873/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24936775
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1503/jpn.130189
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy