Trehalose Improves Human Fibroblast Deficits in a New CHIP-Mutation Related Ataxia

In this work we investigate the role of CHIP in a new CHIP-mutation related ataxia and the therapeutic potential of trehalose. The patient's fibroblasts with a new form of hereditary ataxia, related to STUB1 gene (CHIP) mutations, and three age and sex-matched controls were treated with epoxomi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Casarejos, Maria Jose, Perucho, Juan, López-Sendón, Jose Luis, García de Yébenes, Justo, Bettencourt, Conceição, Gómez, Ana, Ruiz, Carolina, Heutink, Peter, Rizzu, Patrizia, Mena, Maria Angeles
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4178022/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25259530
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0106931
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة