Compound Heterozygosity of the Functionally Null Cdh23(v-ngt) and Hypomorphic Cdh23(ahl) Alleles Leads to Early-onset Progressive Hearing Loss in Mice

The waltzer (v) mouse mutant harbors a mutation in Cadherin 23 (Cdh23) and is a model for Usher syndrome type 1D, which is characterized by congenital deafness, vestibular dysfunction, and prepubertal onset of progressive retinitis pigmentosa. In mice, functionally null Cdh23 mutations affect stereo...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Miyasaka, Yuki, Suzuki, Sari, Ohshiba, Yasuhiro, Watanabe, Kei, Sagara, Yoshihiko, Yasuda, Shumpei P., Matsuoka, Kunie, Shitara, Hiroshi, Yonekawa, Hiromichi, Kominami, Ryo, Kikkawa, Yoshiaki
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Japanese Association for Laboratory Animal Science 2013
বিষয়গুলি:
Original
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4160959/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24172198
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1538/expanim.62.333
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি