C9orf72 FTLD/ALS-associated Gly-Ala dipeptide repeat proteins cause neuronal toxicity and Unc119 sequestration

Hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 is the most common pathogenic mutation in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Despite the lack of an ATG start codon, the repeat expansion is translated in all reading frames into dipeptide repeat...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: May, Stephanie, Hornburg, Daniel, Schludi, Martin H., Arzberger, Thomas, Rentzsch, Kristin, Schwenk, Benjamin M., Grässer, Friedrich A., Mori, Kohji, Kremmer, Elisabeth, Banzhaf-Strathmann, Julia, Mann, Matthias, Meissner, Felix, Edbauer, Dieter
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Springer Berlin Heidelberg 2014
Θέματα:
Original Paper
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159571/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25120191
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-014-1329-4
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια