Seamless gene correction of β-thalassemia mutations in patient-specific iPSCs using CRISPR/Cas9 and piggyBac

β-thalassemia, one of the most common genetic diseases worldwide, is caused by mutations in the human hemoglobin beta (HBB) gene. Creation of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from β-thalassemia patients could offer an approach to cure this disease. Correction of the disease-causing mutat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Xie, Fei, Ye, Lin, Chang, Judy C., Beyer, Ashley I., Wang, Jiaming, Muench, Marcus O., Kan, Yuet Wai
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2014
Những chủ đề:
Method
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4158758/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25096406
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.173427.114
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự