Contribution of Dysferlin Deficiency to Skeletal Muscle Pathology in Asymptomatic and Severe Dystroglycanopathy Models: Generation of a New Model for Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy

Defects in dystroglycan glycosylation are associated with a group of muscular dystrophies, termed dystroglycanopathies, that include Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD). It is widely believed that abnormal glycosylation of dystroglycan leads to disease-causing membrane fragility. We previo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kanagawa, Motoi, Lu, Zhongpeng, Ito, Chiyomi, Matsuda, Chie, Miyake, Katsuya, Toda, Tatsushi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2014
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157776/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25198651
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0106721
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự