PatternCNV: a versatile tool for detecting copy number changes from exome sequencing data

Motivation: Exome sequencing (exome-seq) data, which are typically used for calling exonic mutations, have also been utilized in detecting DNA copy number variations (CNVs). Despite the existence of several CNV detection tools, there is still a great need for a sensitive and an accurate CNV-calling...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Wang, Chen, Evans, Jared M., Bhagwate, Aditya V., Prodduturi, Naresh, Sarangi, Vivekananda, Middha, Mridu, Sicotte, Hugues, Vedell, Peter T., Hart, Steven N., Oliver, Gavin R., Kocher, Jean-Pierre A., Maurer, Matthew J., Novak, Anne J., Slager, Susan L., Cerhan, James R., Asmann, Yan W.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2014
বিষয়গুলি:
Applications Notes
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4155258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24876377
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btu363
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি